Номер РУ МЗ РФ № 2002/1031

Принадлежности для инфузионно-трансфузионной терапии: коннектор САФСАЙТ, система мерная ДОЗИФИКС, фильтры СТЕРИФИКС и ИНТРАПУР, ЛС-коннекторы, адапторы Луер/Рекорд Комбификс, заглушки Комби-Стоппер, Ин-Стоппер

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/1031 выдано Росздравнадзором 24.12.2002 на медицинское изделие «Принадлежности для инфузионно-трансфузионной терапии: коннектор САФСАЙТ, система мерная ДОЗИФИКС, фильтры СТЕРИФИКС и ИНТРАПУР, ЛС-коннекторы, адапторы Луер/Рекорд Комбификс, заглушки Комби-Стоппер, Ин-Стоппер» производства B.BRAUN Melsungen AG, B.BRAUN Hungaria Kft., B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 24.12.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2002
Период действия версии
с 24.12.2002 до 21.05.2007
Срок действия РУ
24.12.2007
Производитель
B.BRAUN Melsungen AG, B.BRAUN Hungaria Kft., B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd.
ФРГ, Венгрия, Малайзия
Заявитель
B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
ФРГ, CША
Представитель в РФ
B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
ФРГ, CША

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/1031 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — B.BRAUN Melsungen AG, B.BRAUN Hungaria Kft., B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd.. Дата первичной регистрации: 24.12.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 24.12.2007. Карточка «Принадлежности для инфузионно-трансфузионной терапии: коннектор САФСАЙТ, система мерная ДОЗИФИКС, фильтры СТЕРИФИКС и ИНТРАПУР, ЛС-коннекторы, адапторы Луер/Рекорд Комбификс, заглушки Комби-Стоппер, Ин-Стоппер» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
16.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
29.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/1031»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.BRAUN Melsungen AG, B.BRAUN Hungaria Kft., B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/1031?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.