Монитор фетальный ФМ-1 «Тритон» по ТУ 9441-016-32119398-2007 в комплекте: электронный блок; универсальный датчик; ремень для фиксации датчиков на пациенте; источник питания внешний.
НедействительноКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02553 выдано Росздравнадзором 29.04.2008 на медицинское изделие «Монитор фетальный ФМ-1 «Тритон» по ТУ 9441-016-32119398-2007 в комплекте: электронный блок; универсальный датчик; ремень для фиксации датчиков на пациенте; источник питания внешний.» производства ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.04.2008
- Период действия версии
- с 29.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС"г. Екатеринбург
- Заявитель
- ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС"г. Екатеринбург
- Представитель в РФ
- ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС"г. Екатеринбург
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02553 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 29.04.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Монитор фетальный ФМ-1 «Тритон» по ТУ 9441-016-32119398-2007 в комплекте: электронный блок; универсальный датчик; ремень для фиксации датчиков на пациенте; источник питания внешний.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор фетальный ФМ-1 «Тритон» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02553»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02553?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.