Номер РУ ФСР 2008/02471

Набор инструментов для остеосинтеза методом серкляжного шва по ТУ 9438-150-01894927-98

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943810

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02471 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Набор инструментов для остеосинтеза методом серкляжного шва по ТУ 9438-150-01894927-98» производства ФГУП "ЦИТО" Росздрава. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
18.04.2008
Период действия версии
с 18.04.2008 до 17.12.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "ЦИТО" Росздрава
Москва
Заявитель
ФГУП "ЦИТО" Росздрава
Москва
Представитель в РФ
ФГУП "ЦИТО" Росздрава
Москва
Класс риска
2B
Код ОКП
943810
Изделия для соединения костей

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02471 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "ЦИТО" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор инструментов для остеосинтеза методом серкляжного шва по ТУ 9438-150-01894927-98» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
03.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
04.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
17.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Набор инструментов для остеосинтеза методом серкляжного шва по ТУ 9438-150-01894927-98

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02471»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "ЦИТО" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02471?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.