Комплект узлов и деталей для сборки компрессионно-дистракционных стержневых аппаратов для остеосинтеза мелких трубчатых костей с набором инструмента КУД-САИ-01 по ТУ 9438-148-01894927-98
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943810
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02473 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплект узлов и деталей для сборки компрессионно-дистракционных стержневых аппаратов для остеосинтеза мелких трубчатых костей с набором инструмента КУД-САИ-01 по ТУ 9438-148-01894927-98» производства ФГУП "ЦИТО" Росздрава. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 18.04.2008
- Период действия версии
- с 18.04.2008 до 11.11.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "ЦИТО" РосздраваМосква
- Заявитель
- ФГУП "ЦИТО" РосздраваМосква
- Представитель в РФ
- ФГУП "ЦИТО" РосздраваМосква
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943810Изделия для соединения костей
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02473 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "ЦИТО" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплект узлов и деталей для сборки компрессионно-дистракционных стержневых аппаратов для остеосинтеза мелких трубчатых костей с набором инструмента КУД-САИ-01 по ТУ 9438-148-01894927-98» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 07.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| 11.11.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект узлов и деталей для сборки компрессионно-дистракционных стержневых аппаратов для остеосинтеза мелких трубчатых костей с набором инструмента КУД-САИ-01 по ТУ 9438-148-01894927-98 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02473»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "ЦИТО" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02473?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.