Номер РУ ФСР 2008/02812

Набор реагентов для выявления антител классов IgG и/или IgM к хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа «Chl. trachomatis IgG/IgM» по ТУ 9398-217-75357719-2007

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02812 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления антител классов IgG и/или IgM к хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа «Chl. trachomatis IgG/IgM» по ТУ 9398-217-75357719-2007» производства ООО "Биотехлит" выдано Росздравнадзором 11 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.06.2008
Период действия версии
с 11.06.2008 до 06.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Биотехлит"
Россия, 107143, Москва, ул. Лосиноостровская, д.45, корп.7
Заявитель
ООО "Биотехлит"
Россия, 107143, Москва, ул. Лосиноостровская, д.45, корп.7
Представитель в РФ
ООО "Биотехлит"
Россия, 107143, Москва, ул. Лосиноостровская, д.45, корп.7
Класс риска
2B
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.09.2013ФСР 2008/02812Набор реагентов для выявления антител классов IgG и/или IgM к хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа «Chl. trachomatis IgG/IgM» по ТУ 9398-217-75357719-2007Действует
11.06.2008ФСР 2008/02812Набор реагентов для выявления антител классов IgG и/или IgM к хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа «Chl. trachomatis IgG/IgM» по ТУ 9398-217-75357719-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для выявления антител классов IgG и/или IgM к хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа "Chl. trachomatis IgG/IgM" по ТУ 9398-217-75357719-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02812»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Биотехлит". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02812?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.