Масс-спектрометр Miсroflex с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1896 выдано Росздравнадзором 19.12.2005 на медицинское изделие «Масс-спектрометр Miсroflex с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Bruker Daltonik GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 19.12.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.12.2005
- Период действия версии
- с 19.12.2005 до 25.09.2012
- Срок действия РУ
- 19.12.2015
- Производитель
- Bruker Daltonik GmbHФРГ
- Заявитель
- HTLab AGШвейцария
- Представитель в РФ
- HTLab AGШвейцария
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1896 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Bruker Daltonik GmbH. Дата первичной регистрации: 19.12.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 19.12.2015. Карточка «Масс-спектрометр Miсroflex с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 11.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 19.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 25.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.10.2021 | ФСЗ 2012/12833 | Масс-спектрометр microflex с принадлежностями | Действует |
| 11.10.2019 | ФСЗ 2012/12833 | Масс-спектрометр microflex с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.09.2017 | ФСЗ 2012/12833 | Масс-спектрометр microflex с принадлежностями | Внесено изменение |
| 25.09.2012 | ФСЗ 2012/12833 | Масс-спектрометр microflex, варианты исполнения: microflex LT/SH, microflex LRF, с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Масс-спектрометр Miсroflex с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1896»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bruker Daltonik GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1896?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.