Номер РУ ФС № 2005/1895

Масс-спектрометр Ultraflex с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1895 выдано Росздравнадзором 19.12.2005 на медицинское изделие «Масс-спектрометр Ultraflex с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Bruker Daltonik GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 19.12.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.12.2005
Период действия версии
с 19.12.2005 до 21.09.2012
Срок действия РУ
19.12.2015
Производитель
Bruker Daltonik GmbH
ФРГ
Заявитель
HTLab AG
Швейцария
Представитель в РФ
HTLab AG
Швейцария

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1895 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Bruker Daltonik GmbH. Дата первичной регистрации: 19.12.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 19.12.2015. Карточка «Масс-спектрометр Ultraflex с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
21.09.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.09.2012ФСЗ 2012/12841Масс-спектрометр ultraflex, варианты исполнения: ultraflex, ultraflextreme (см. Приложение на 5 листах)Действует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1895»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bruker Daltonik GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1895?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.