Номер РУ ФС № 2005/1620

Мониторы фетальные серии FC с принадлежностями, моделей FC 700, FC 1400 (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1620 выдано Росздравнадзором 08.11.2005 на медицинское изделие «Мониторы фетальные серии FC с принадлежностями, моделей FC 700, FC 1400 (см. Приложение на 1 листе)» производства Bionet Co., Ltd. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 08.11.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.11.2005
Период действия версии
с 08.11.2005 до 03.09.2015
Срок действия РУ
08.11.2015
Производитель
Bionet Co., Ltd
Республика Корея
Заявитель
АО "АДВ Групп Медикал Технолоджис"
Представитель в РФ
АО "АДВ Групп Медикал Технолоджис"

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1620 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Bionet Co., Ltd. Дата первичной регистрации: 08.11.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 08.11.2015. Карточка «Мониторы фетальные серии FC с принадлежностями, моделей FC 700, FC 1400 (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.05.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
03.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.05.2018РЗН 2015/3019Мониторы фетальные серии FC с принадлежностями, моделей FC 700, FC 1400Действует
03.09.2015РЗН 2015/3019Мониторы фетальные серии FC с принадлежностями, моделей FC 700, FC 1400Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1620»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bionet Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1620?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.