Электрокардиограф CardioCare 2000, CardioTouch 3000, CardioTouch3000S, фетальный допплер BabeCare (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/572 выдано Росздравнадзором 10.05.2001 на медицинское изделие «Электрокардиограф CardioCare 2000, CardioTouch 3000, CardioTouch3000S, фетальный допплер BabeCare (см. Приложение на 2 листах)» производства Bionet Co., Ltd. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 10.05.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.05.2001
- Дата внесения изменений
- 15.04.2003
- Период действия версии
- с 15.04.2003 до 15.04.2003
- Срок действия РУ
- 10.05.2011
- Производитель
- Bionet Co., LtdРеспублика Корея
- Заявитель
- ООО "Медолина"
- Представитель в РФ
- ООО "Медолина"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/572 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Bionet Co., Ltd. Дата первичной регистрации: 10.05.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 10.05.2011. Карточка «Электрокардиограф CardioCare 2000, CardioTouch 3000, CardioTouch3000S, фетальный допплер BabeCare (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.05.2001 | МЗ РФ № 2001/464 | Электрокардиограф «CardioCare EKG-2000» | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрокардиограф фетальный допплер BabeCare |
| 02 | Электрокардиограф CardioTouch3000S |
| 03 | Электрокардиограф CardioTouch 3000 |
| 04 | Электрокардиограф CardioCare 2000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/572»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bionet Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/572?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.