Дефибриллятор ZOLL AED Pro модели: Semi-Auto/Manual, Manual Only, Semi-Auto Only с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1283 выдано Росздравнадзором 11.08.2006 на медицинское изделие «Дефибриллятор ZOLL AED Pro модели: Semi-Auto/Manual, Manual Only, Semi-Auto Only с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ZOLL Medical Corporation". Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 11.08.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.08.2006
- Период действия версии
- с 11.08.2006 до 31.10.2011
- Срок действия РУ
- 11.08.2016
- Производитель
- "ZOLL Medical Corporation"США, Дальнее зарубежье, ZOLL Medical Corporation, 269 Mill Road, Chelmsford, MA 01824-4105, U.S.A
- Заявитель
- ZOLL Medical CorporationСША
- Представитель в РФ
- ZOLL Medical CorporationСША
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1283 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ZOLL Medical Corporation". Дата первичной регистрации: 11.08.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 11.08.2016. Карточка «Дефибриллятор ZOLL AED Pro модели: Semi-Auto/Manual, Manual Only, Semi-Auto Only с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.10.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.10.2011 | ФСЗ 2011/10898 | Дефибриллятор ZOLL модель AED Pro модификации: Semi-Auto/Manual, Manual Only, Semi-Auto Only, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1283»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ZOLL Medical Corporation". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1283?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.