Номер РУ МЗ РФ № 2002/272

Дефибриллятор ZOLL модель М-серия (ZOLL M-series Defibrillator) в комплектации (см. Приложение на 1 листе)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/272 выдано Росздравнадзором 14.05.2002 на медицинское изделие «Дефибриллятор ZOLL модель М-серия (ZOLL M-series Defibrillator) в комплектации (см. Приложение на 1 листе)» производства "ZOLL Medical Corporation". Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 14.05.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.05.2002
Период действия версии
с 14.05.2002
Срок действия РУ
14.05.2012
Производитель
"ZOLL Medical Corporation"
США, Дальнее зарубежье, ZOLL Medical Corporation, 269 Mill Road, Chelmsford, MA 01824-4105, U.S.A
Заявитель
ZOLL Medical Corporation
США
Представитель в РФ
ZOLL Medical Corporation
США

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/272 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ZOLL Medical Corporation". Дата первичной регистрации: 14.05.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 14.05.2012. Карточка «Дефибриллятор ZOLL модель М-серия (ZOLL M-series Defibrillator) в комплектации (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Дефибриллятор ZOLL модель М-серия

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/272»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ZOLL Medical Corporation". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/272?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.