Аппарат микрорезонансного воздействия «АИСТ-3» по ТУ 9444-002-08847173-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02808 выдано Росздравнадзором 02.06.2008 на медицинское изделие «Аппарат микрорезонансного воздействия «АИСТ-3» по ТУ 9444-002-08847173-2008» производства "ФГУП "ПО "Старт"". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2008
- Период действия версии
- с 02.06.2008 до 19.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФГУП "ПО "Старт""Россия, 442960, Пензенская обл., г.Заречный, проспект Мира, д. 1
- Заявитель
- "ФГУП "ПО "Старт""Россия, 442960, Пензенская обл., г.Заречный, проспект Мира, д. 1
- Представитель в РФ
- "ФГУП "ПО "Старт""Россия, 442960, Пензенская обл., г.Заречный, проспект Мира, д. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02808 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФГУП "ПО "Старт"". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.06.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат микрорезонансного воздействия «АИСТ-3» по ТУ 9444-002-08847173-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.01.2009 | ФСР 2008/02808 | Аппарат микрорезонансного воздействия «АИСТ-3» по ТУ 9444-002-08847173-2008 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат микрорезонансного воздействия "АИСТ-3" по ТУ 9444-002-08847173-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02808»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФГУП "ПО "Старт"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02808?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.