Аппарат для ультразвуковой терапии УЗТ-1.03 У по ТУ 9444-014-11487910-2001 с комплектом излучателей ультразвуковых терапевтических аппаратов ИУТ 0,88-4.04 Ф; ИУТ 0,88-1.05 Ф; ИУТ 0,88-1.03 Ф и ИУТ 0,88-13-2.08 У (для урологии)
НедействительноКласс 2AОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02816 на медицинское изделие «Аппарат для ультразвуковой терапии УЗТ-1.03 У по ТУ 9444-014-11487910-2001 с комплектом излучателей ультразвуковых терапевтических аппаратов ИУТ 0,88-4.04 Ф; ИУТ 0,88-1.05 Ф; ИУТ 0,88-1.03 Ф и ИУТ 0,88-13-2.08 У (для урологии)» производства ОАО "ЭМА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.06.2008
- Период действия версии
- с 24.06.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "ЭМА"Россия, 109028, Москва, Б.Николоворобинский пер., д.9/11
- Заявитель
- ОАО "ЭМА"Россия, 109028, Москва, Б.Николоворобинский пер., д.9/11
- Представитель в РФ
- ОАО "ЭМА"Россия, 109028, Москва, Б.Николоворобинский пер., д.9/11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для ультразвуковой терапии УЗТ-1.03 У по ТУ 9444-014-11487910-2001 с комплектом излучателей ультразвуковых терапевтических аппаратов ИУТ 0,88-4.04 Ф; ИУТ 0,88-1.05 Ф; ИУТ 0,88-1.03 Ф и ИУТ 0,88-13-2.08 У (для урологии) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02816»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ЭМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02816?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.