Номер РУ ФС № 2004/1691

Анализатор полуавтоматический биохимический, модели: BS 3000, BS 3000P, BS3100 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1691 выдано Росздравнадзором 24.12.2004 на медицинское изделие «Анализатор полуавтоматический биохимический, модели: BS 3000, BS 3000P, BS3100 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Sinnowa Medical Science & Technology Co., Ltd.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 24.12.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2004
Период действия версии
с 24.12.2004 до 28.08.2014
Срок действия РУ
24.12.2014
Производитель
Sinnowa Medical Science & Technology Co., Ltd.
КНР
Заявитель
ЗАО "Диакон"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/1691 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Sinnowa Medical Science & Technology Co., Ltd.. Дата первичной регистрации: 24.12.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 24.12.2014. Карточка «Анализатор полуавтоматический биохимический, модели: BS 3000, BS 3000P, BS3100 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
11.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
28.08.2014Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1691»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Sinnowa Medical Science & Technology Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1691?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.