Электрокардиостимулятор имплантируемый сериии Verity моделей Verity ADx XL DR 5356, Verity ADx XL DC 5256, Verity ADx XL SR 5156
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/487 выдано Росздравнадзором 30.03.2005 на медицинское изделие «Электрокардиостимулятор имплантируемый сериии Verity моделей Verity ADx XL DR 5356, Verity ADx XL DC 5256, Verity ADx XL SR 5156» производства St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, St. Jude Medical AB. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 30.03.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.03.2005
- Период действия версии
- с 30.03.2005 до 12.05.2012
- Срок действия РУ
- 30.03.2015
- Производитель
- St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, St. Jude Medical ABСША,Швеция
- Заявитель
- St. Jude Medical Export GmbHАвстрия
- Представитель в РФ
- St. Jude Medical Export GmbHАвстрия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/487 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, St. Jude Medical AB. Дата первичной регистрации: 30.03.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 30.03.2015. Карточка «Электрокардиостимулятор имплантируемый сериии Verity моделей Verity ADx XL DR 5356, Verity ADx XL DC 5256, Verity ADx XL SR 5156» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 12.05.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.04.2016 | ФСЗ 2012/11773 | Электрокардиостимулятор имплантируемый серии Verity | Действует |
| 12.05.2012 | ФСЗ 2012/11773 | Электрокардиостимулятор имплантируемый серии Verity (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/487»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, St. Jude Medical AB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/487?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.