Электрокардиостимуляторы имплантируемые серии Identity моделей Identity ADxXL DR 5386, Identity ADxDR 5380, Identity ADx SR 5180
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/501 на медицинское изделие «Электрокардиостимуляторы имплантируемые серии Identity моделей Identity ADxXL DR 5386, Identity ADxDR 5380, Identity ADx SR 5180» производства St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, St. Jude Medical AB выдано Росздравнадзором 9 июня 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.06.2004
- Период действия версии
- с 09.06.2004
- Срок действия РУ
- 09.06.2014
- Производитель
- St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, St. Jude Medical ABСША,Швеция
- Заявитель
- St. Jude Medical GmbHАвстрия
- Представитель в РФ
- St. Jude Medical GmbHАвстрия
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые серии Identity моделей Identity ADxXL DR 5386 |
| 02 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые серии Identity моделей Identity ADxDR 5380 |
| 03 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые серии Identity моделей Identity ADx SR 5182 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/501»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, St. Jude Medical AB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/501?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.