Кардиодефибрилятор имплантируемый Atlas VR V-199 с эндокардиальными электродами Riata 1580, Riata 1582, Riata 1572
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/486 на медицинское изделие «Кардиодефибрилятор имплантируемый Atlas VR V-199 с эндокардиальными электродами Riata 1580, Riata 1582, Riata 1572» производства St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, St. Jude Medical AB выдано Росздравнадзором 30 марта 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.03.2005
- Период действия версии
- с 30.03.2005
- Срок действия РУ
- 30.03.2015
- Производитель
- St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, St. Jude Medical ABСША,Швеция
- Заявитель
- St. Jude Medical Export GmbHАвстрия
- Представитель в РФ
- St. Jude Medical Export GmbHАвстрия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кардиодефибрилятор имплантируемый Atlas VR V-199 с эндокардиальными электродами Riata 1580, Riata 1582, Riata 1572 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/486»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, St. Jude Medical AB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/486?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.