Номер РУ ФС № 2004/1027

Стерилизаторы паровые серии DGM модели: DGM-23; DGM-35; DGM-45; DGM-80; DGM-100; DGM-130; DGM200; DGM-240; DGM-300; DGM-360; DGM-400; DGM500; DGM600; DGM-800; DGM-1000; DGM-1200; DGM1500; DGM-2000

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1027 на медицинское изделие «Стерилизаторы паровые серии DGM модели: DGM-23; DGM-35; DGM-45; DGM-80; DGM-100; DGM-130; DGM200; DGM-240; DGM-300; DGM-360; DGM-400; DGM500; DGM600; DGM-800; DGM-1000; DGM-1200; DGM1500; DGM-2000» производства Pharma Apparate Handel AG выдано Росздравнадзором 9 сентября 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.09.2004
Период действия версии
с 09.09.2004 до 28.12.2006
Срок действия РУ
09.09.2014
Производитель
Pharma Apparate Handel AG
Швейцария, КНР, Польша
Заявитель
ЗАО "Фармлизинг"
Представитель в РФ
ЗАО "Фармлизинг"

История изменений 4

ДатаТипОписание
11.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
10.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
30.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
22.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.04.2026РЗН 2013/358Стерилизаторы паровые «DGM»Действует
10.11.2022РЗН 2013/358Стерилизаторы паровые «DGM»Внесено изменение
30.09.2020РЗН 2013/358Стерилизаторы паровые «DGM»Внесено изменение
28.12.2006ФС № 2006/2651Стерилизаторы паровые DGM, модели: DGM-23, DGM-35, DGM-45, DGM-80, DGM-100, DGM-130, DGM-200, DGM-240, DGM-300, DGM-360, DGM-400, DGM-500, DGM-600, DGM-800, DGM-1000, DGM-1200, DGM-1500, DGM-2000Внесено изменение
09.09.2004ФС № 2004/1027Стерилизаторы паровые серии DGM модели: DGM-23; DGM-35; DGM-45; DGM-80; DGM-100; DGM-130; DGM200; DGM-240; DGM-300; DGM-360; DGM-400; DGM500; DGM600; DGM-800; DGM-1000; DGM-1200; DGM1500; DGM-2000Внесено изменение
22.03.2013РЗН 2013/358Стерилизаторы паровые «DGM»Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1027»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Pharma Apparate Handel AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1027?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.