Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93
ДействуетКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03225 выдано Росздравнадзором 15.09.2008 на медицинское изделие «Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93» производства ООО "ПКФ ВераМед". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2008
- Период действия версии
- с 15.09.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПКФ ВераМед"Россия, 142520, Московская обл., Павлово-Посадский район, с.Рахманово, д.172
- Заявитель
- ООО "ПКФ ВераМед"Россия, 142520, Московская обл., Павлово-Посадский район, с.Рахманово, д.172
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03225 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПКФ ВераМед". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 15.09.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 04.12.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03225»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПКФ ВераМед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03225?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.