Генератор технеция-99m ГТ-2м по ТУ 9452-032-08624390-2008
НедействительноКласс 2BОКП: 945230
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03978 на медицинское изделие «Генератор технеция-99m ГТ-2м по ТУ 9452-032-08624390-2008» производства Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации-Физико-энергетический институт имени А.И.Лейпунского" выдано Росздравнадзором 31 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.12.2008
- Период действия версии
- с 31.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации-Физико-энергетический институт имени А.И.Лейпунского"Россия, 249033, Калужская область, г.Обнинск, пл.Бондаренко, д.1
- Заявитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации-Физико-энергетический институт имени А.И.Лейпунского"Россия, 249033, Калужская область, г.Обнинск, пл.Бондаренко, д.1
- Представитель в РФ
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации-Физико-энергетический институт имени А.И.Лейпунского"Россия, 249033, Калужская область, г.Обнинск, пл.Бондаренко, д.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Генератор технеция-99m ГТ-2м по ТУ 9452-032-08624390-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03978»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации-Физико-энергетический институт имени А.И.Лейпунского". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03978?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.