Реанимобиль АСМП-1-АВС на базе Renault FD (Master) по ТУ 4523-001-45866562-2008
НедействительноКласс 2BОКП: 945100
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03272 выдано Росздравнадзором 15.08.2008 на медицинское изделие «Реанимобиль АСМП-1-АВС на базе Renault FD (Master) по ТУ 4523-001-45866562-2008» производства ФГУП "ЭПМ" ФМБА России. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2008
- Период действия версии
- с 15.08.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "ЭПМ" ФМБА РоссииРоссия, 123182, Москва, ул.Щукинская, д.5, корп.2
- Заявитель
- ФГУП "ЭПМ" ФМБА РоссииРоссия, 123182, Москва, ул.Щукинская, д.5, корп.2
- Представитель в РФ
- ФГУП "ЭПМ" ФМБА РоссииРоссия, 123182, Москва, ул.Щукинская, д.5, корп.2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 945100Оборудование санитарно-гигиеническое, средства перемещения и перевозки
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03272 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "ЭПМ" ФМБА России. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.08.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Реанимобиль АСМП-1-АВС на базе Renault FD (Master) по ТУ 4523-001-45866562-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реанимобиль АСМП-1-АВС на базе Renault FD (Master) по ТУ 4523-001-45866562-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03272»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "ЭПМ" ФМБА России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03272?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.