Инъектор для введения инсулина НовоПен R 3
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/48 на медицинское изделие «Инъектор для введения инсулина НовоПен R 3» производства "Ново Нордиск А/С" выдано Росздравнадзором 6 августа 1999 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.08.1999
- Дата внесения изменений
- 06.03.2000
- Период действия версии
- с 06.03.2000 до 21.05.2004
- Срок действия РУ
- 06.03.2005
- Производитель
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle 1, 2880 Bagsvaerd, Denmark
- Заявитель
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark
- Представитель в РФ
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.05.2004 | ФС № 2004/449 | Устройство для автоматического ввода иглы НовоПен R 3 ПенМэйт R к инъектору НовоПен R 3 | Срок действия истек |
| 06.03.2000 | МЗ РФ № 2000/48 | Инъектор для введения инсулина НовоПен R 3 | Внесено изменение |
| 06.08.1999 | МЗ РФ № 99/105 | УСТРОЙСТВО ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОГО ВВОДА ИГЛЫ ИНЪЕКТОРА НОВОПЕН R 3 «НОВОПЕН R 3 ПЕНМЭЙТ ТМ» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/48»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ново Нордиск А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/48?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.