Жидкость стерильная для временного применения в качестве механического средства во время витреоретинальных операций «Перфлюорон ТМ»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/355 на медицинское изделие «Жидкость стерильная для временного применения в качестве механического средства во время витреоретинальных операций «Перфлюорон ТМ»» производства "Алкон Лабораториз Инк." выдано Росздравнадзором 24 июля 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.07.2000
- Период действия версии
- с 24.07.2000
- Срок действия РУ
- 24.07.2005
- Производитель
- "Алкон Лабораториз Инк."США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX, 76134-2099, USA
- Заявитель
- Алкон Лабораториз,Инк/ИнфинитекСША
- Представитель в РФ
- Алкон Лабораториз,Инк/ИнфинитекСША
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/355»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Алкон Лабораториз Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/355?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.