Медицинские мониторы газовые для анестезиологии и реанимации Normocap 200 CD -200 Normocar OXY CD2-02 с дополнительными принадлежностями.
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 99/174 выдано Росздравнадзором 16.11.1999 на медицинское изделие «Медицинские мониторы газовые для анестезиологии и реанимации Normocap 200 CD -200 Normocar OXY CD2-02 с дополнительными принадлежностями.» производства Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 16.11.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.11.1999
- Период действия версии
- с 16.11.1999
- Срок действия РУ
- 16.11.2009
- Производитель
- Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.Финляндия, Швеция
- Заявитель
- Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.Финляндия
- Представитель в РФ
- Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.Финляндия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 99/174 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.. Дата первичной регистрации: 16.11.1999. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 16.11.2009. Карточка «Медицинские мониторы газовые для анестезиологии и реанимации Normocap 200 CD -200 Normocar OXY CD2-02 с дополнительными принадлежностями.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.02.1997 | МЗ РФ № 97/189 | Мониторы газовые для анестезиологии и реанимации Normocap 200 CD-200 и Normocap OXY CD2-02 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 99/174»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 99/174?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.