Кардиомонитор медицинский модульный S/5 в комплектации (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/949 выдано Росздравнадзором 24.08.2001 на медицинское изделие «Кардиомонитор медицинский модульный S/5 в комплектации (см. Приложение на 2 листах)» производства Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 24.08.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.08.2001
- Период действия версии
- с 24.08.2001
- Срок действия РУ
- 24.08.2011
- Производитель
- Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.Финляндия, Швеция
- Заявитель
- Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.Финляндия
- Представитель в РФ
- Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.Финляндия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/949 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.. Дата первичной регистрации: 24.08.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 24.08.2011. Карточка «Кардиомонитор медицинский модульный S/5 в комплектации (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кардиомонитор медицинский модульный S/5 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/949»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/949?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.