Мониторы газовые для анестезиологии и реанимации Normocap 200 CD-200 и Normocap OXY CD2-02
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/189 выдано Росздравнадзором 16.11.1999 на медицинское изделие «Мониторы газовые для анестезиологии и реанимации Normocap 200 CD-200 и Normocap OXY CD2-02» производства Datex-Engstrom(Швеция) - Instrumentarium Corp.(Финляндия).. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.11.1999
- Дата внесения изменений
- 19.02.1997
- Период действия версии
- с 19.02.1997 до 16.11.1999
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Datex-Engstrom(Швеция) - Instrumentarium Corp.(Финляндия).Швеция-Финляндия
- Заявитель
- Datex-Engstrom(Швеция) - Instrumentarium Corp.(Финляндия).Швеция-Финляндия
- Представитель в РФ
- Datex-Engstrom(Швеция) - Instrumentarium Corp.(Финляндия).Швеция-Финляндия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 97/189 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Datex-Engstrom(Швеция) - Instrumentarium Corp.(Финляндия).. Дата первичной регистрации: 16.11.1999. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Мониторы газовые для анестезиологии и реанимации Normocap 200 CD-200 и Normocap OXY CD2-02» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.11.1999 | МЗ РФ № 99/174 | Медицинские мониторы газовые для анестезиологии и реанимации Normocap 200 CD -200 Normocar OXY CD2-02 с дополнительными принадлежностями. | Срок действия истек |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/189»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Datex-Engstrom(Швеция) - Instrumentarium Corp.(Финляндия).. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/189?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.