Номер РУ МЗ РФ № 2001/950

Кардиомонитор медицинский переносной S/5 в комплектации (см.Приложение на 1 листе)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/950 выдано Росздравнадзором 24.08.2001 на медицинское изделие «Кардиомонитор медицинский переносной S/5 в комплектации (см.Приложение на 1 листе)» производства Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 24.08.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.08.2001
Период действия версии
с 24.08.2001
Срок действия РУ
24.08.2011
Производитель
Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.
Финляндия, Швеция
Заявитель
Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.
Финляндия
Представитель в РФ
Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.
Финляндия

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/950 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.. Дата первичной регистрации: 24.08.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 24.08.2011. Карточка «Кардиомонитор медицинский переносной S/5 в комплектации (см.Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Кардиомонитор медицинский переносной S/5 в комплектации (см.Приложение на 1 листе)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/950»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/950?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.