Номер РУ ФСЗ 2011/10571

Наборы для забора крови Regen ACR-C (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943700

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10571 на медицинское изделие «Наборы для забора крови Regen ACR-C (см. Приложение на 1 листе)» производства "РЕГЕН ЛАБ СА" выдано Росздравнадзором 13 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.09.2011
Период действия версии
с 13.09.2011 до 30.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РЕГЕН ЛАБ СА"
Швейцария, REGEN LAB SA, En Budron B2, 1052, Le Mont-sur-Lausanne, Switzerland
Заявитель
ООО "Корпорация эстетической медицины"
121099, Россия, Москва, ул. Новый Арбат, д. 31/12, ком. 5
Представитель в РФ
ООО "Корпорация эстетической медицины"
121099, Россия, Москва, ул. Новый Арбат, д. 31/12, ком. 5
Класс риска
2B
Код ОКП
943700
Наборы медицинские

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.09.2011ФСЗ 2011/10571Наборы для забора крови Regen ACR-C (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
30.12.2011ФСЗ 2011/10571Наборы для забора крови Regen ACR-C (см. Приложение на 1 листе)Действует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10571»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РЕГЕН ЛАБ СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10571?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.