zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/11073

Реагенты для HLA-генотипирования для in-vitro диагностики (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11073 выдано Росздравнадзором 18.11.2011 на медицинское изделие «Реагенты для HLA-генотипирования для in-vitro диагностики (см. Приложение на 3 листах)» производства "Инвитроген Корпорейшн". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.11.2011
Период действия версии
с 18.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Инвитроген Корпорейшн"
Соединенные Штаты, Invitrogen Corporation 9099 North Deerbrook Trail, Brown Deer Wisconsin 53223, USA
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Invitrogen Corporation, 9099 North Deerbrook Trail, Brown Deer Wisconsin 53223, USA
Заявитель
АО "БИОХИММАК"
119192, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ РАМЕНКИ, ПР-КТ ЛОМОНОСОВСКИЙ, Д. 29, К. 1, ПОМЕЩ. 561
Представитель в РФ
АО "БИОХИММАК"
119192, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ РАМЕНКИ, ПР-КТ ЛОМОНОСОВСКИЙ, Д. 29, К. 1, ПОМЕЩ. 561
Класс риска
2B
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11073 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Инвитроген Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 18.11.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Реагенты для HLA-генотипирования для in-vitro диагностики (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 68

№Название
01Реагенты для HLA-генотипирования для in-vitro диагностики (см. Приложение на 3 листах): 1. Реагенты для генотипирования RELI SSO STRIP DETECTION REAGENT (RELI SSO STRIP DETECTION REAGENT KIT). 
02Реагенты для HLA-генотипирования для in-vitro диагностики (см. Приложение на 3 листах): 2. Реагенты для генотипирования RELI SSO HLA-B2 STRIP TYPING (RELI SSO HLA-B2 STRIP TYPING KIT). 
03Реагенты для HLA-генотипирования для in-vitro диагностики (см. Приложение на 3 листах): 3. Реагенты для генотипирования RELI SSO HLA-DRB TYPING (RELI SSO HLA-DRB TYPING KIT). 
04Реагенты для HLA-генотипирования для in-vitro диагностики (см. Приложение на 3 листах): 4. Реагенты для генотипирования RELI SSO HLA-DRB1 TYPING (RELI SSO HLA-DRB1 TYPING KIT). 
05Реагенты для HLA-генотипирования для in-vitro диагностики (см. Приложение на 3 листах): 5. Реагенты для генотипирования RELI SSO HLA-DRB1 03/11/13/14 TYPING (RELI SSO HLA-DRB1 03/11/13/14 TYPING KIT). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11073»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Инвитроген Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11073?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.