Видеорекордер медицинский цифровой MediCap, варианты исполнения USB200 и USB300 (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10334 выдано Росздравнадзором 15.08.2011 на медицинское изделие «Видеорекордер медицинский цифровой MediCap, варианты исполнения USB200 и USB300 (см. Приложение на 1 листе)» производства "МедиКэпчер Эйжа Инк., Тайвань Бранч". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914820
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2011
- Период действия версии
- с 15.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МедиКэпчер Эйжа Инк., Тайвань Бранч"Тайвань, Дальнее зарубежье, MediCapture Asia Inc., Taiwan Branch, 20F-2, No. 266, Sec.1, Wunhua Rd., Banciao, Taipei, 220 Taiwan
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул.Мневники, д. 3Юр. адрес: 123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10334 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МедиКэпчер Эйжа Инк., Тайвань Бранч". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.08.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Видеорекордер медицинский цифровой MediCap, варианты исполнения USB200 и USB300
(см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.07.2021 | Выдан дубликат РУ | |
| 06.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Видеорекордер медицинский цифровой MediCap, вариант исполнения USB200 |
| 02 | Видеорекордер медицинский цифровой MediCap, вариант исполнения USB300 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10334»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МедиКэпчер Эйжа Инк., Тайвань Бранч". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10334?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.