Установка передвижная рентгенодиагностическая с С-образной рамой Ziehm Vision FD Vario 3D, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10417 выдано Росздравнадзором 23.08.2011 на медицинское изделие «Установка передвижная рентгенодиагностическая с С-образной рамой Ziehm Vision FD Vario 3D, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Цим Имаджинг ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911865
- Дата первичной регистрации
- 23.08.2011
- Период действия версии
- с 23.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Цим Имаджинг ГмбХ"Германия, Ziehm Imaging GmbH, Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nuremberg, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Ziehm Imaging GmbH, Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nuremberg, Germany
- Заявитель
- ООО МФ ДИН ГОСТ ТЮФ Берлин-Брандербург123007, Россия, г. Москва, ул. Шеногина, д.4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10417 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Цим Имаджинг ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 23.08.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Установка передвижная рентгенодиагностическая с С-образной рамой Ziehm Vision FD Vario 3D, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Установка передвижная рентгенодиагностическая с С-образной рамой Ziehm Vision FD Vario 3D, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10417»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цим Имаджинг ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10417?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.