Набор гинекологический одноразовый стерильный (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943760
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10050 выдано Росздравнадзором 19.07.2011 на медицинское изделие «Набор гинекологический одноразовый стерильный (см. Приложение на 1 листе)» производства "Чангжоу Шуангма Медикал Девайсес Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.07.2011
- Период действия версии
- с 19.07.2011 до 07.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чангжоу Шуангма Медикал Девайсес Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Changzhou Shuangma Medical Devices Co., Ltd., San He Kou Development Zone, Zhenglu, Wujin, Changzhou, Jiangsu 213115, China
- Заявитель
- ООО "ЮНИКОРНМЕД"192029, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ МЕЛЬНИЧНАЯ, Д. 18, ЛИТЕРА А, ПОМ
- Представитель в РФ
- ООО "ЮНИКОРНМЕД"192029, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ МЕЛЬНИЧНАЯ, Д. 18, ЛИТЕРА А, ПОМ
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943760Наборы акушерские, гинекологические, урологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10050 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чангжоу Шуангма Медикал Девайсес Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.07.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор гинекологический одноразовый стерильный (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.02.2012 | ФСЗ 2011/10050 | Набор гинекологический одноразовый стерильный (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10050»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чангжоу Шуангма Медикал Девайсес Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10050?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.