zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10058

Устройства инфузионные к закрытой системе для подачи лекарственных средств PhaSeal (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 939377

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10058 выдано Росздравнадзором 04.07.2011 на медицинское изделие «Устройства инфузионные к закрытой системе для подачи лекарственных средств PhaSeal (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кармел Фарма АБ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.07.2011
Период действия версии
с 04.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кармел Фарма АБ"
Швеция, Carmel Pharma AB, Aminogatan 30, SE-43153 Mölndal, Sweden
Юр. адрес: Швеция, Дальнее зарубежье, Carmel Pharma AB, Aminogatan 30, SE-43153 Mölndal, Sweden
Заявитель
ООО "МЕДЭКС - Консалт"
105120, Россия, г. Москва, Костомаровский переулок д. 3, стр.4, комн. № 24
Представитель в РФ
ООО "МЕДЭКС - Консалт"
105120, Россия, г. Москва, Костомаровский переулок д. 3, стр.4, комн. № 24
Класс риска
2A
Код ОКП
939377
Изделия полимерные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10058 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кармел Фарма АБ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.07.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Устройства инфузионные к закрытой системе для подачи лекарственных средств PhaSeal (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 6

№Название
011. PhaSeal протектор SOLUS P120 (P120),
02PhaSeal протектор SOLUS P120 (PhaSeal),
03PhaSeal протектор SOLUS P120 (Protector SOLUS).
042. PhaSeal инжектор шприца Люэра N30C (N30C),
05PhaSeal инжектор шприца Люэра N30C (PhaSeal),

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10058»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кармел Фарма АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10058?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.