Номер РУ ФСЗ 2010/07983

Набор реагентов для определения специфического антигена предстательной железы в сыворотке крови человека методом иммунорадиометрического анализа - ИРМА-ПСА-СТ, ТУ РБ 100185129.051-2004, изм. №1

ДействуетКласс 2BОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07983 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения специфического антигена предстательной железы в сыворотке крови человека методом иммунорадиометрического анализа - ИРМА-ПСА-СТ, ТУ РБ 100185129.051-2004, изм. №1» производства УП "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137109
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
07.10.2010
Период действия версии
с 07.10.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
УП "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси"
220141, Беларусь, г. Минск, ул. Академика В.Ф. Купревича, д.5, корп. 3
Юр. адрес: 220141, Беларусь, Ближнее зарубежье, г. Минск, ул. Академика В.Ф. Купревича, д.5, корп. 3
Заявитель
УП "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси"
220141, Беларусь, г. Минск, ул. Академика В.Ф. Купревича, д.5, корп. 3
Юр. адрес: 220141, Беларусь, Ближнее зарубежье, г. Минск, ул. Академика В.Ф. Купревича, д.5, корп. 3
Класс риска
2B
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.12.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения специфического антигена предстательной железы в сыворотке крови человека методом иммунорадиометрического анализа - ИРМА-ПСА-СТ, ТУ РБ 100185129.051-2004, изм. №1

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07983»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан УП "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07983?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.