Набор реагентов для определения кортизола в сыворотке крови человека методом радиоиммунологического анализа - РИА-КОРТИЗОЛ-СТ, ТУ РБ 03535291.019-96, изм. №3
ДействуетКласс 1ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07984 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения кортизола в сыворотке крови человека методом радиоиммунологического анализа - РИА-КОРТИЗОЛ-СТ, ТУ РБ 03535291.019-96, изм. №3» производства УП "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137104
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 07.10.2010
- Период действия версии
- с 07.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- УП "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси"220141, Беларусь, г. Минск, ул. Академика В.Ф. Купревича, д.5, корп. 3Юр. адрес: 220141, Беларусь, Ближнее зарубежье, г. Минск, ул. Академика В.Ф. Купревича, д.5, корп. 3
- Заявитель
- УП "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси"220141, Беларусь, г. Минск, ул. Академика В.Ф. Купревича, д.5, корп. 3Юр. адрес: 220141, Беларусь, Ближнее зарубежье, г. Минск, ул. Академика В.Ф. Купревича, д.5, корп. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения кортизола в сыворотке крови человека методом радиоиммунологического анализа - РИА-КОРТИЗОЛ-СТ, ТУ РБ 03535291.019-96, изм. №3 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07984»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан УП "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07984?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.