Система для диагностики функциональных способностей опорно-двигательного аппарата Kistler, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07679 выдано Росздравнадзором 30.08.2010 на медицинское изделие «Система для диагностики функциональных способностей опорно-двигательного аппарата Kistler, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Кистлер Инструменте А.Г.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.08.2010
- Период действия версии
- с 30.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Кистлер Инструменте А.Г.Швейцария, Kistler Instrumente A.G., Eulachstrasse 22, 8408 Winterthur, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Kistler Instrumente A.G., Eulachstrasse 22, 8408 Winterthur, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ФИЗИОКОМ"107150, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПЕРМСКАЯ, 11, 1
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЗИОКОМ"107150, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПЕРМСКАЯ, 11, 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07679 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Кистлер Инструменте А.Г.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.08.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система для диагностики функциональных способностей опорно-двигательного аппарата Kistler, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для диагностики функциональных способностей опорно-двигательного аппарата Kistler |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07679»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Кистлер Инструменте А.Г.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07679?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.