Номер РУ ФСЗ 2010/07421

Шприцы медицинские одноразовые «Эксимед» (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939863

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07421 на медицинское изделие «Шприцы медицинские одноразовые «Эксимед» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шаньдун Вейгао Груп Медикал Полимер Продактс Ко, ЛТД " выдано Росздравнадзором 30 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911811
Дата первичной регистрации
30.07.2010
Период действия версии
с 30.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шаньдун Вейгао Груп Медикал Полимер Продактс Ко, ЛТД "
КНР, Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd., No.312 Shichang Road, Weihai, Shandong, China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd., No.312 Shichang Road, Weihai, Shandong, China
Заявитель
ООО "Эксимед"
690091, Россия, Приморский край, г. Владивосток, ул. Посьетская 45, офис 411
Юр. адрес: 690091, Россия, Приморский край, г. Владивосток, 690091, ул. Посьетская 45, офис 411
Класс риска
2A
Код ОКП
939863
Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.11.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 29

Название
01  Шприцы медицинские одноразовые «Эксимед»: Объем 100,0 мл, без иглы. 
02  Шприцы медицинские одноразовые «Эксимед»: Объем 100,0 мл, с иглой. 
03  Шприцы медицинские одноразовые «Эксимед»: Объем 60,0 мл, без иглы. 
04  Шприцы медицинские одноразовые «Эксимед»: Объем 60,0 мл с иглой. 
05  Шприцы медицинские одноразовые «Эксимед»: Объем 50,0 мл, без иглы. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07421»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шаньдун Вейгао Груп Медикал Полимер Продактс Ко, ЛТД ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07421?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.