Система инфузионная для однократного применения «Эксимед» с пластиковыми и металлическими иглами (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 943700
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07542 на медицинское изделие «Система инфузионная для однократного применения «Эксимед» с пластиковыми и металлическими иглами (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шаньдун Вейгао Груп Медикал Полимер Продактс Ко, ЛТД " выдано Росздравнадзором 30 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2010
- Период действия версии
- с 30.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шаньдун Вейгао Груп Медикал Полимер Продактс Ко, ЛТД "КНР, Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd., No.312 Shichang Road, Weihai, Shandong, ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd., No.312 Shichang Road, Weihai, Shandong, China
- Заявитель
- ООО "Эксимед"690091, Россия, Приморский край, г. Владивосток, ул. Посьетская 45, офис 411Юр. адрес: 690091, Россия, Приморский край, г. Владивосток, 690091, ул. Посьетская 45, офис 411
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943700Наборы медицинские
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система инфузионная для однократного применения "Эксимед" с пластиковыми и металлическими иглами: 1. Система инфузионная с жесткой капельной камерой |
| 02 | Система инфузионная для однократного применения "Эксимед" с пластиковыми и металлическими иглами: 2. Система инфузионная с гибкой капельной камерой |
| 03 | Система инфузионная для однократного применения "Эксимед" с пластиковыми и металлическими иглами: 3. Система инфузионная с полужесткой капельной камерой |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07542»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шаньдун Вейгао Груп Медикал Полимер Продактс Ко, ЛТД ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07542?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.