Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07577 на медицинское изделие «Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор»» производства "3М Польша Сп.З.о.о." выдано Росздравнадзором 10 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2010
- Период действия версии
- с 10.08.2010 до 28.10.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М Польша Сп.З.о.о."Польша, 3M Poland Sp.Z.o.o., Al. Katowicka 117, Kajetany k/Warszawy, 05-830 Nadarzyn, PolandЮр. адрес: Польша, Дальнее зарубежье, 3M Poland Sp.Z.o.o., Al. Katowicka 117, Kajetany k/Warszawy, 05-830 Nadarzyn, Poland
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.10.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.10.2013 | ФСЗ 2010/07577 | Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор» | Действует |
| 10.08.2010 | ФСЗ 2010/07577 | Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07577»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Польша Сп.З.о.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07577?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.