Номер РУ ФСЗ 2010/06675

Обтураторы эндодонтические гуттаперчевые (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06675 на медицинское изделие «Обтураторы эндодонтические гуттаперчевые (см. Приложение на 1 листе)» производства "Майллефер Инструментс Холдинг Сарл" выдано Росздравнадзором 27 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914745
Дата первичной регистрации
27.04.2010
Период действия версии
с 27.04.2010 до 16.08.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Майллефер Инструментс Холдинг Сарл"
Швейцария, Maillefer Instruments Holding Sàrl, Chemin du Verger 3, Ballaigues, CH-1338, Switzerland
Заявитель
ООО "Дентсплай РУ"
120090, Россия, г. Москва, Проспект Мира, д. 6
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

История изменений 2

ДатаТипОписание
16.08.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
12.05.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.08.2024ФСЗ 2010/06675Обтураторы эндодонтические гуттаперчевыеДействует
27.04.2010ФСЗ 2010/06675Обтураторы эндодонтические гуттаперчевые (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Обтураторы эндодонтические гуттаперчевые

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06675»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Майллефер Инструментс Холдинг Сарл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06675?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.