Изделия бандажные лечебно-профилактические (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939690
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06761 выдано Росздравнадзором 11.05.2010 на медицинское изделие «Изделия бандажные лечебно-профилактические (см. Приложение на 1 листе)» производства ООО "ТИСА КИЕВ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2010
- Период действия версии
- с 11.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТИСА КИЕВ"Украина, 01024, г. Киев, ул. Филиппа Орлика, д. 6Юр. адрес: Украина, Ближнее зарубежье, 01024, г. Киев, ул. Филиппа Орлика, д. 6
- Заявитель
- ООО "ВАМ ПЛЮС"127332, Россия, г. Москва, ул. Фонвизина, д. 16/29
- Представитель в РФ
- ООО "ВАМ ПЛЮС"127332, Россия, г. Москва, ул. Фонвизина, д. 16/29
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939690Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06761 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ТИСА КИЕВ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.05.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Изделия бандажные лечебно-профилактические (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 22
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пояс корсетный-ортопедйческий КПО-6М |
| 02 | Пояс корсетный-ортопедйческий КПО-4М |
| 03 | Пояс корсетный-ортопедйческий КПО-4М-1 |
| 04 | Пояс корсетный-ортопедйческий КПО-4М-2у |
| 05 | Пояс корсетный-ортопедйческий КПО-4М-3 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06761»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТИСА КИЕВ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06761?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.