Набор для катетеризации центральных вен Venoflex APEXMED (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943790
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06510 на медицинское изделие «Набор для катетеризации центральных вен Venoflex APEXMED (см. Приложение на 1 листе)» производства "Апексмед Интернэшнл Б. В." выдано Росздравнадзором 30 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.03.2010
- Период действия версии
- с 30.03.2010 до 27.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Апексмед Интернэшнл Б. В."Нидерланды, Apexmed International B. V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Apexmed International B. V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the Netherlands
- Заявитель
- ООО "Медиком"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Медиком"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943790Наборы общего назначения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.03.2010 | ФСЗ 2010/06510 | Набор для катетеризации центральных вен Venoflex APEXMED (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 27.04.2010 | ФСЗ 2010/06510 | Набор для катетеризации центральных вен Venoflex APEXMED (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Набор для катетеризации центральных вен Venoflex APEXMED |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06510»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Апексмед Интернэшнл Б. В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06510?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.