Перчатки одноразовые хирургические и смотровые
ДействуетКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00153 на медицинское изделие «Перчатки одноразовые хирургические и смотровые» производства "Семперит Текниш Продакт Гесельшафт м.б.Х" ,"Сиам Семпермед Ко.Лтд." выдано Росздравнадзором 13 сентября 2000 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 13.09.2000
- Дата внесения изменений
- 17.08.2007
- Период действия версии
- с 17.08.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Семперит Текниш Продакт Гесельшафт м.б.Х" ,"Сиам Семпермед Ко.Лтд."Semperit Technische Produkte Gesellschaft m.b.H., Modecenterstrasse 22, A-1031, Wien, Austria,Siam S
- Заявитель
- "Семперит Текниш Продакт Гесельшафт м.б.Х"Semperit Technische Produkte Gesellschaft m.b.H., Modecenterstrasse 22, A-1031, Wien, Austria
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.01.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.09.2004 | ФС № 2004/1092 | Перчатки смотровые Sempercare | Внесено изменение |
| 13.09.2000 | МЗ РФ № 2000/498 | Перчатки хирургические и смотровые латексные | Внесено изменение |
| 17.08.2007 | ФСЗ 2007/00153 | Перчатки одноразовые хирургические и смотровые | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатки одноразовые хирургические |
| 02 | Перчатки одноразовые смотровые |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00153»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Семперит Текниш Продакт Гесельшафт м.б.Х" ,"Сиам Семпермед Ко.Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00153?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.