Номер РУ ФСЗ 2007/00599

Прокладки женские гигиенические (см. Приложение на 1 листе)

АннулированоКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00599 на медицинское изделие «Прокладки женские гигиенические (см. Приложение на 1 листе)» производства Procter & Gamble Manufacturing GmbH выдано Росздравнадзором 12 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Аннулировано. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Аннулировано». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.11.2007
Период действия версии
с 12.11.2007 до 04.07.2011
Срок действия РУ
04.07.2011
Производитель
Procter & Gamble Manufacturing GmbH
Procter & Gamble Strasse 1, 74564 Crailsheim, Germany
Заявитель
ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская компания"
Россия, 105062, г. Москва, Фурманный пер., д. 24
Представитель в РФ
ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская компания"
Россия, 105062, г. Москва, Фурманный пер., д. 24
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.12.2006ФС № 2006/2916Прокладки женские гигиенические (см. Приложение на 1 листе)Срок действия истек
12.11.2007ФСЗ 2007/00599Прокладки женские гигиенические (см. Приложение на 1 листе)Аннулировано

Модели изделия 3

Название
01Прокладки женские гигиенические: 1. Олвейз Ультра Сензитив Нормал (Always Ultra Sensitive Normal).
02Прокладки женские гигиенические: 2. Олвейз Ультра Сензитив Супер (Always Ultra Sensitive Super).
03Прокладки женские гигиенические: 3. Олвейз Ультра Сензитив Фрэш Нормал (Always Ultra Sensitive Fresh Normal).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00599»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Аннулировано».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Procter & Gamble Manufacturing GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00599?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.