Система ультразвуковая диагностическая медицинская медицинская LOGIQ C3 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01126 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая медицинская медицинская LOGIQ C3 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства GE Medical Systems (China) Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 29 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 29.02.2008
- Период действия версии
- с 29.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- GE Medical Systems (China) Co., Ltd.No 19, Changjiang Road, Wuxi National Hi-Tech Development Zone, 214028 Jiangsu, China
- Заявитель
- ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская медицинская LOGIQ C3 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01126»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems (China) Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01126?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.