Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Variolink (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01451 на медицинское изделие «Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Variolink (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG выдано Росздравнадзором 11 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 11.04.2008
- Период действия версии
- с 11.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AGBendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Заявитель
- "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AGBendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Variolink II (Heliobond) |
| 02 | 1. Variolink II ( Syntac Adhesive) |
| 03 | 1. Variolink II ( Syntac Primer) |
| 04 | 1. Variolink II ( Monobond-S) |
| 05 | 1. Variolink II ( Total Etch) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01451»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01451?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.