Материал стоматологический пломбировочный Systemp.inlay&onlay (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01967 на медицинское изделие «Материал стоматологический пломбировочный Systemp.inlay&onlay (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG выдано Росздравнадзором 19 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.06.2008
- Дата внесения изменений
- 21.08.2008
- Период действия версии
- с 21.08.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AGBendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Заявитель
- "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AGBendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Представитель в РФ
- "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AGBendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.08.2008 | ФСЗ 2008/01967 | Материал стоматологический пломбировочный Systemp.inlay&onlay (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 19.06.2008 | ФСЗ 2008/01967 | Материал стоматологический пломбировочный Systemp.inlay&onlay | Внесено изменение |
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Systemp.inlay Refill 3x2,5 g transparent. |
| 02 | 2. Systemp.inlay Refill 3x2,5 g Universal. |
| 03 | 3. Systemp.inlay Refill 40x0,25 g Trans. |
| 04 | 4. Systemp.inlay Refill 40x0,25 g Univ. |
| 05 | 5. Systemp.inlay/.onlay Intro Pack. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01967»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01967?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.