Номер РУ ФСЗ 2009/04180

Иглы инъекционные однократного применения

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04180 на медицинское изделие «Иглы инъекционные однократного применения» производства ОАО «Гемопласт», Украина выдано Росздравнадзором 1 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.06.2009
Период действия версии
с 01.06.2009 до 30.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО «Гемопласт», Украина
677000, г. Белгород-Днестровский, Одесской обл., ул. Маяковского, д. 57
Заявитель
ОАО «Гемопласт», Украина
677000, г. Белгород-Днестровский, Одесской обл., ул. Маяковского, д. 57
Представитель в РФ
ОАО «Гемопласт», Украина
677000, г. Белгород-Днестровский, Одесской обл., ул. Маяковского, д. 57
Класс риска
2A
Код ОКП
943220
Иглы трубчатые (инъекционные)

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.06.2009ФСЗ 2009/04180Иглы инъекционные однократного примененияВнесено изменение
30.12.2011ФСЗ 2009/04180Иглы инъекционные однократного примененияДействует

Модели изделия 1

Название
01Иглы инъекционные однократного применения

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04180»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО «Гемопласт», Украина. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04180?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.