Оксиметр церебральный абсолютный FORE SIGHT МС с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04385 на медицинское изделие «Оксиметр церебральный абсолютный FORE SIGHT МС с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "КАС Медикал Системс, Инк. (КАСМЕД)", США выдано Росздравнадзором 29 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.06.2009
- Период действия версии
- с 29.06.2009 до 23.07.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КАС Медикал Системс, Инк. (КАСМЕД)", СШАCAS MEDICAL SYSTEMS, INK. (CASMED), 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD CT 06405, USA
- Заявитель
- "КАС Медикал Системс, Инк. (КАСМЕД)", СШАCAS MEDICAL SYSTEMS, INK. (CASMED), 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD CT 06405, USA
- Представитель в РФ
- "КАС Медикал Системс, Инк. (КАСМЕД)", СШАCAS MEDICAL SYSTEMS, INK. (CASMED), 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD CT 06405, USA
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.06.2009 | ФСЗ 2009/04385 | Оксиметр церебральный абсолютный FORE SIGHT МС с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 23.07.2009 | ФСЗ 2009/04385 | Абсолютный церебральный оксиметр FORE SIGHT МС с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04385»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КАС Медикал Системс, Инк. (КАСМЕД)", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04385?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.