Номер РУ ФСЗ 2009/04299

Система фототерапевтическая LULLABY (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944430

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04299 выдано Росздравнадзором 07.05.2009 на медицинское изделие «Система фототерапевтическая LULLABY (см. Приложение на 1 листе)» производства "Охмеда Медикал, подразделение Датекс – Охмеда Инк.", США,. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.05.2009
Период действия версии
с 07.05.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Охмеда Медикал, подразделение Датекс – Охмеда Инк.", США,
OHMEDA MEDICAL, A DIVISION OF DATEX – OHMEDA INC., 8880 GORMAN ROAD, LAUREL, MD 20723, USA
Заявитель
"Охмеда Медикал, подразделение Датекс – Охмеда Инк.", США,
OHMEDA MEDICAL, A DIVISION OF DATEX – OHMEDA INC., 8880 GORMAN ROAD, LAUREL, MD 20723, USA
Представитель в РФ
"Охмеда Медикал, подразделение Датекс – Охмеда Инк.", США,
OHMEDA MEDICAL, A DIVISION OF DATEX – OHMEDA INC., 8880 GORMAN ROAD, LAUREL, MD 20723, USA
Класс риска
2A
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04299 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Охмеда Медикал, подразделение Датекс – Охмеда Инк.", США,. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.05.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система фототерапевтическая LULLABY (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Система фототерапевтическая LULLABY 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04299»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Охмеда Медикал, подразделение Датекс – Охмеда Инк.", США,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04299?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.